▎药明康德/报道日前，Opthea公司公布OPT-治疗湿性年龄相关性*斑变性(wetage-relatedmaculardegeneration,wetAMD)的临床1/2a期试验进一步取得积极结果。OPT-是联合靶向VEGF-C/D治疗湿性AMD的新型生物制剂。这些数据公布在美国视网膜专家协会(A...
早产儿视网膜病变（ROP）是未成熟的视网膜血管异常发育和增生导致的病变，是早产、低体重新生儿失明的主要原因之一。 今年以来，国家全面放开两孩生育*策，新一轮的生育高峰即将到来，为切实做好新生儿眼底筛查工作，我院眼功能检查科积极筹备组建了眼科ROP筛查小组。 眼科ROP筛查小组明确周一至...
神经细胞瘤转移性癌症米歇尔是一个美丽活泼的4岁大的女孩子。医生们发现她的背部和腹部的疼痛已经发展为一种名为神经细胞瘤的转移性癌症。确诊后不久，米歇尔的肿瘤已经扩散，一直分布到横隔膜上，而且包裹在肠子和一条腹部大静脉的外面。没有办法摘这个肿瘤。米歇尔长期存活的可能性还是很小。就在这时，米歇尔的妈妈来咨...
早产儿是指妊娠时间不足37周的宝宝，他们是提早来到世界的天使。WHO将11月17日定为“国际早产儿日”，意为呼吁更多的人关爱早产儿健康，而视网膜病变则成为威胁早产儿的重大疾患，严重者可发生视网膜脱离，导致失明。早产儿视网膜病变是视网膜血管发育异常和纤维增生所致的病变，是早产儿致盲的主要病因，已引起世...
眼科和麻醉科合作成功完成低体重视网膜病变早产儿的手术宝妈小丽（化名）在孕31周的时候，提前破水了，在外院保胎没有效果后，决定剖腹产，宝宝成为早产儿，出生时仅仅1.3千克，经市一院眼科博士刘亚鲁筛查发现宝宝眼底视网膜病变。在ICU住了2个来月，体重增加到1.8千克，一切都还很顺利。因外院没有治疗条件，...
9月27日，喀什地区建立早产儿视网膜病变防治体系援疆项目启动仪式在我院举行，广州市妇女儿童医疗中心耿春华书记出席并讲话，院*委书记凯塞尔·阿不都吾甫尔致辞，项目负责人、广州市妇女儿童医疗中心著名眼科专家项道满教授出席，会议由丁汝新副院长主持。凯塞尔·阿不都吾甫尔书记在致辞中指出，喀什地区新生儿出生量...
作者：谭俊霞,朱丹作者单位：()中国内蒙古自治区呼和浩特市，医院眼科 早产儿视网膜病变（retinopathyofprematurity，ROP）是早产儿和低体重儿发生的一种视网膜血管增生性病变，近年来随着早产儿的存活率不断提高，ROP的发生率也明显增加。以往ROP的治疗主要是在阈值期或阈值后期...
医院订阅哦！导读早产儿视网膜病变五期是早产儿视网膜病变最严重的一期，也叫做晚期。早产儿视网膜病变分为五期，发展到第五期，视网膜全部脱落，孩子视力下降严重。早产儿视网膜病变五期是早产儿视网膜病变最严重的一期，也叫做晚期。早产儿视网膜病变分为五期，发展到第五期，视网膜全部脱落，孩子视力下降严重。Q什么是...
视网膜色素变性（RetinitisPigmentosa，RP）是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性营养不良性视网膜退行性病变。其临床特点主要表现为进行性视野缺损、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电流图异常。通常为双眼发病，常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐缩窄，至中...
本文医院眼科陈璐和苏鸣，本文已经发表在《儿科学大查房》年第九期。早产儿视网膜病变（retinopathyofprematurity，ROP）是发生于早产儿和低体重儿的一种增殖性视网膜病变。ROP是一个病理过程，仅在不成熟的视网膜组织中发生，可进展为牵拉性视网膜脱落，最终导致功能性盲或全盲。据世界卫生...
视网膜色素变性（RP,retinitispigmentosa）是因光感受器细胞凋亡从而渐失去视力为的一组遗传性神经退行性病变。虽然目前已经发现了多个基因突变参与视杆细胞的变性，但目前仍未有有效的治疗方法。因此，我们暂时只能积极寻找对该病有益的药物。最近的动物实验发现，绿茶提取物可以延缓光感受器细胞的...
视网膜色素变性 视网膜色素变性是一种具有明显遗传倾向、慢性性视网膜损害的疾病，以夜盲、双眼视野逐步向心性缩窄、视力逐渐下降，以至失明为主要特征。症程进展缓慢，发病年龄愈小，病情愈严重，迄今西医无特效疗法。视网膜色素变性，中医称之为高风雀目、高风障症等。认为多由先天禀赋不足，加之肝脾受损，在肝脾肾虚弱...
编译/李媛▼早产儿视网膜病变早产儿视网膜病变（Retinopathyofprematurity,ROP）是儿童致盲的主要原因，本病主要影响胎龄32周的早产儿，胎龄越小患该病的风险越高、病情越重。我们对早产儿视网膜病变的发病机制还没有透彻的认识。目前已知其发病与多个信号因子有关，病变可以分为2个阶段。...
眼睛解剖结构:（可以先看下面的总结，有不清楚的，回来看结构）眼球壁由外向内可分为三层：纤维膜、色素膜、视网膜。纤维膜由纤维组织构成，较硬，坚韧而有弹性，对眼球有保护作用，并能维持眼球的形状，似鸡蛋壳一样,分为角膜、巩膜、角巩膜缘。呵呵,角膜是透明膜、镶嵌于巩膜前面圆孔内。正常角膜内不存在血管，它的营...
编者按应广大读者要求，惟视眼科将陆续从国内外著名图谱，教科书中精选出推疑难病，非常见病的介绍和图片。陆续推送给大家，也欢迎大家给我们积极反馈和建议。谢谢！（本文选自：《视网膜图谱》，原著：劳伦斯?A?亚努兹(LawrenceA.Yannuzzi)主译：赵明威副主译：周鹏，曲进峰.天津科技翻译出版有限...
视网膜色素变性（retinitispigmentosa，RP）是一种遗传性视网膜疾病。以是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。目前在临床上，对于该病，尚且没有有效的治疗方法，也导致很多患者过早因此病丧失了...
视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病，虽然病情发展缓慢，但预后不良。其主要症状是夜盲，视野逐渐缩窄，视力亦慢慢减退，最终可能导致失明。据视觉电生理和视野的检查结果显示，患者的视网膜血管变细，赤道部网膜有骨细胞样色素沉着，周边视野有轻度环形缺损，视网膜电图呈低延迟型。由于视网膜的一些感光细...
问：视网膜色素变性对视力的危害大吗？愈后如何？网友肖医生答：换个说法这种病就是退行性视网膜病变；是临床常见的一组致盲性眼病，其主要的特征是视网膜和脉络膜的渐进性退变和凋亡。视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP）是最常见的遗传性致盲性退行性视网膜病变。在RP中，只有视网膜血管变...
一、什么是视网膜色素变性视网膜色素变性是一类视功能进行损害的遗传性视网膜病变。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。二、视网膜色素变性的病因本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色...
殷男士，38岁。糖尿病史2年，糖尿病视网膜病变发现2年。半月前双眼视力明显下降，急来我院入院就医。初步诊断：2型糖尿病合并周围神经病变，双眼视网膜色素变性。 眼科会诊：患者诉2年前因双眼视医院诊断为双眼糖尿病视网膜病变。发现糖尿病前视力正常，也没有明显的夜盲现象。近期因血糖控制不佳双眼及周...
