增殖性糖尿病性视网膜病变的新动物模型_视网膜病变

美国科学家研发了新的小鼠模型来研究人类的失明。该研究包括哥伦比亚大学医学中心的StephenTsang教授及来自美国各位的合作者共同完成，旨在阐明增殖性糖尿病性视网膜病变（PDR）的主要症状的机制。PDR是20至64岁美国人失明的主要原因。爱荷华大学的VinitMahajan在PDR病人的样品中发现了一种高水平表达的转录因子，而在已经成功的治疗的病人样子中未发现这一转录因子。为开发一个有用的动物模型，科学家使用基因工程技术抑制小鼠的视网膜神经元表达该转录因子。通过这种方式，小鼠产生了同人类发病因素相同的视网膜疾病。这种动物模型有望改善人们对PDR和其他疾病的认识。

ScientistsintheUSAhavedevelopedamousemodeltostudyblindnessinhumans.StephenTsangatColumbiaUniversityMedicalCenter,togetherwithcollaboratorsacrossthecountry,aimedtoclarifythemechanismsofthekeysymptomsofproliferativediabeticretinopathy(PDR),theleadingcauseofblindnessinAmericansaged20to64.VinitMahajanattheUniversityofIowadiscoveredhighlevelsofatranscriptionfactorinsamplesfromtheeyesofPDRpatientsbutnotinthosewhohadbeensuccessfullytreated.Tocreateausefulanimalmodel,thescientistsgeneticallyengineeredmicetoinactivatetherepressorofthetranscriptionfactorinretinalneurons.ThemicedevelopedaretinaldiseasethatadvancesinthesamewayasPDRinhumans.ThisanimalmodelisexpectedtoimproveunderstandingofPDRandotherdiseases.

NeovascularizationandleakageintheChx10-cre;Vhlflox/floxmutantmousemimicsthehumanproliferativeDR(PDR)phenotype.

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