请输入文字1什么是早产儿视网膜病变？早产儿视网膜病变是一种早产儿视网膜血管发育异常和纤维增生所致的病变，严重者可发生视网膜脱离，导致患儿失明。既非先天性，也非遗传性，主要与早产，低体重，吸氧有关。尤其对于极低出生体重及极低孕周的早产儿，病变发生率明显增高。2早产儿视网膜病变是怎样发生的？早产儿出生越...
QA1怎样在早期发现早产儿视网膜病变？大多数情况下，及时发现的早产儿视网膜病变是可以治愈或者把它控制在安全的水平的，但是如果发现的较晚，有些早产儿视网膜病变已经发展到晚期，那么可能就不能再治愈了，它会导致整个眼球的视网膜脱落、萎缩而失明。一般情况下，如果发现及时，在4期以前，还是有办法让病变治愈的。...
第24期视网膜色素变性之基因AIPL1基因简称(symbol)：AIPL1基因种类(locusgroup)：protein-codinggene基因家族代码：基因家族(genefamily)：FKBPprolylisomerasesRefseq数据库代号：NM_简述：Leber先天性黑蒙（LCA）是...
低视力常见病因之一————视网膜色素变性★它是一种并不罕见的视网膜退行性病变，常表现患者在青春期即出现暗视力下降，到成年时发生中周部视野缺损，最终由于视杆、视锥细胞的退变而导致管状视野以及中心视力的完全丧失。★分类：一、原发性视网膜色素变性RP，又名毯层视网膜变性，是一组进行性遗传性营养不良性退行性...
本文原载于中华眼底病杂志年03期早产儿视网膜病变(ROP)筛查和治疗过程中，开睑器和巩膜压迫器的使用、散瞳药物及通过双目间接检眼镜输出的激光能量等均可对患儿造成一定疼痛和不适[1]。新生儿已具有感知疼痛的能力，人体的伤害性感受器早在受精7周时就开始出现在口周黏膜和皮肤，20周时已分布至全身皮肤[2]...
这种病多发生于早产儿、低体重儿和有长时间高流量吸氧史的新生儿、是引起新生儿致盲的重要原因之一。早产儿的视网膜血管容易出现病变，即在玻璃体内异常增殖。这种异常结构一方面阻止了光线到达视网膜，影响了玻璃体的透明度，另一方面增殖组织会牵拉视网膜，引起视网膜脱离，导致患儿失明。正常分娩的新生儿，一般在怀孕后...
第23期视网膜色素变性之基因ABCA4人类的ABCA4基因是遗传性视网膜变性疾病发生的重要基因突变位点，是ATP结合盒转运基因的一个亚型，主要承担视网膜内信息的跨膜传递和转换。ABCA4基因的突变最终导致了各种遗传性视网膜变性疾病的产生。??官方符号：ABCA4英文全称：ATPbindingcass...
视网膜色素变性（夜盲症）患者勿病急乱投医在门诊我们经常可以看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的干细胞治疗或手术治疗，但症状并没有得到改善。看到患者在得到规范治疗之前病急乱投医的情况，我们觉得应该让大家对视网膜色素变性这种疾病有个基本并正确的认识，避免...
宝宝的健康成长牵动着所有家长的心，但有些早产宝宝出生时若患有先天性的眼病，家长未能引起重视，以为成长过程中会慢慢恢复，医院检查，导致宝宝后期双眼几近失明，并失去治疗的最佳时机。在此，医院旗峰院区院长、眼科中心主任杜绍林提醒各位宝爸宝妈，早产儿眼底筛查不容忽视！早产儿视网膜病变是指新生儿视网膜血管异常...
随着现代人生活节奏的加快，工作压力的增大，早产儿的出生率大大增高，随之而来的就是早产儿视网膜病变（ROP）的患病率的增加，可导致低视力，甚至终身残疾。由于患儿小，家长对ROP知之甚少，因此造成患儿失明的事件时有发生。那么，什么是早产儿视网膜病变？造成早产儿视网膜病变的原因及治疗、预防措施又是什么呢？...
第14期视网膜色素变性的几大研究方向基因疗法研究视网膜色素变性通常因缺陷基因引起，因此基因疗法已经成为广泛探索的未来研究领域，研究目标是探寻将健康基因导入视网膜的方式。基因疗法的原理十分简单：如果基因有缺陷，用健康基因替代即可。不过这听起来简单，实际操作却十分复杂。为什么视网膜色素变性特别适合用基因...
尊敬的患者及患者家属：您们好！医院采用手术方法（即：血管分流术、视网膜再植术）治疗视神经萎缩和视网膜色素变性眼科疾病已二十年，已治疗来自全国各地患者及加拿大、澳大利亚、西班牙、台湾、香港等地区的华人患者共计余人。经治疗效果验证，视神经萎缩有效率达96%以上，视网膜色素变性有效率达98%以上。虽然有的...
一项最新研究发现，针刺可以显著改善视网膜色素变性患者的视力。视网膜色素变性是一种由基因遗传而导致失明的眼疾。针刺可改善视力的整体状况，也可改善眼睛的明暗调节功能和夜盲问题。病人在两个星期的疗程中需要接受10次针刺治疗，每次持续30分钟。针刺疗法包括电针刺、局部针法和全身针法等形式。局部穴位针法包括用...
点击“视神经萎缩” 七、视网膜色素变性如何预防? 1.禁止近亲结婚。 2.避免“病病结合” 隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚，显性遗传患者其子女发生本病的风险为%。 3.补充维生素A 维生素A缺乏类型有效。 网膜色素变性如何健康饮食? ...
佳学基因解码为基因检测升级换代！原发性视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。1导致视网膜色素变性的原因有哪些？本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体...
作者：DrRayStrand（雷.斯特兰德）点击→DrRayStrand医生简介序言：非常感谢您有兴趣学习如何透过一个积极的营养补充计划，来改善并加强机体的自然防御系统。我从事营养医学已经超过20年，是多本畅销书的作者，同时还就预防医学和营养学发表过許多国际性演讲。与病人的长年相处，给予了我丰富而卓...
陈有信医院眼科主任医师在门诊，经常可以看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的干细胞治疗或手术治疗，但症状并没有得到改善。看到患者在得到规范治疗之前病急乱投医的情况，我们觉得应该让大家对视网膜色素变性有个基本并正确的认识。视网膜色素变性（简称RP）是一组...
视网膜色素变性（RetinitisPigmentosa，简称RP）是一种遗传性眼科疾病，初期的普遍症状是夜盲、视野变窄，可以看到正前方景物，但略偏左右的视野就无法看见。RP病人外貌和正常人一样，但是因各种病征造成视觉障碍，视力会逐渐消失，并且可能会遗传给下一代。视网膜是位在眼球底部内壁，一片有多层感...
一、视网膜色素变性夜视力下降，常见夜盲，周边视野缺失，疾病进展早期或晚期可出现中心视力下降。晚期出现辨色困难。见图11.28.1。典型的表现为:玻璃体细胞(最常见的体征)，成簇的色素沿血管分布于整个周边视网膜，常排列为“骨细胞样”，可无骨细胞样外观;视网膜色素上皮脱色素或萎缩区，小动脉变细，晚期视盘...
摘要目的探讨视网膜色素变性（RP）患者的临床表型特点。设计回顾性病例系列。研究对象年1月至年5月就诊于北京同仁眼科中心的RP患者例。方法回顾并总结该例RP患者的基本信息、病史特点及临床表现特点。主要指标RP的发病年龄、眼前后段常见临床表现和并发症。结果RP患者多为双眼发病（98.0%），无明显性别偏...
