止痛药能够挽救视网膜变性（RD）小鼠的视力-一个类似的治疗可能能够对人类有效。美国奥古斯塔大学的研究人员认为，他们可能已经找到了一种临床方法治疗遗传性RD患者。发表在PNAS杂志的研究中，研究人员成功地保护了出生后最初几周内失去视锥细胞和视杆细胞失明小鼠的光感受器功能。该小组认为一种细胞保护蛋白，称为西格玛1受体（Sig1R），可以防止这种变性。该蛋白已经知道在防止细胞死亡方面发挥“多方面”的作用，研究团队在论文中指出。研究人员给老鼠输入一个分子激活这种蛋白受体达数周。试验证实给予该处理的小鼠的视锥细胞继续发挥作用。这个蛋白活化分子，pentazocine喷他佐辛（镇痛新），是一种非成瘾性阿片，已经被使用治疗人体的中等到重度疼痛。小鼠测试没有正常的Sig1R蛋白，科学家得出结论，pentazocine的Sig1R激活是该药物有助于保护视网膜的路径。科学家们解释说，他们的发现“对视网膜神经退行性疾病的治疗可能有深远的意义。”然而，需要更多的研究，尤其需要确信是否神经保护作用持续比初始试验的几个星期长。检查究竟是如何保护小鼠光感受器的过程研究也是必要的，文章断定。论文.pnas.org/content/earl...f--c5bf76d3
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